一、血液一般检验 |
红细胞计数（RBC）
参考值：男4.0～5.5T/L；女3.5～5.0T/L；新生儿6.0～7.0T/L。 |
血红蛋白浓度
参考值：男120～160g/L；女110～150g/L；新生儿170～200g/L。 |
平均红细胞体积（MCV）
参考值：80～100fl |
红细胞体积（HCT）
参考值：男0.4～0.5L/L；女0.37～0.48L/L。 |
平均红细胞血红蛋白含量（MCH）
参考值：27～34pg |
平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）
参考值：320～360g/L |
红细胞体积分布宽度（RDW）
参考值：11.5%～14.5% |
红细胞平均厚度（MCT）
参考值1.7～2.5μm |
白细胞计数（WBC）
参考值：成人4～10G/L；小儿5～13G/L；新生儿15～20G/L。 |
白细胞分类计数（DC）
中性杆状核粒细胞百分率
参考值：1%～5% |
中性杆状核粒细胞绝对值
参考值：0.04～0.5G/L |
中性白细胞百分率（%N）
参考值：50%～70% |
中性粒细胞绝对值（NEU）
参考值：2.0～7.0G/L |
杆状核与分中核比值
参考值：1：13 |
淋巴细胞百分率（%L）
参考值：20%～40% |
淋巴细胞绝对值（LYM）
参考值：0.8～4G/L |
单核细胞百分率（%M）
参考值：3%～8% |
单核细胞绝对值（MONO）
参考值：0.12%～0.8g/L |
嗜酸性粒细胞百分率（%E）
参考值：0.5％～5.0％ |
嗜酸性粒细胞绝对值（EOS）
参考值：0.02～0.5G/L |
嗜碱性粒细胞百分率（%B）
参考值：0～1% |
嗜碱性粒细胞绝对值（BASO）
参考值：0～0.01G/L |
嗜酸性粒细胞直接计数（EOS）
参考值：0.02～0.5G/L |
网织红细胞计数（Ret）
参考值：成人0.5%～1.5%，儿童2%～6%，绝对值24～84G/L。 |
嗜碱性点彩红细胞计数（SRBC）
参考值：<0.01% |
红细胞沉降率（ESR）
参考值：魏氏法 男性：0～15mm/1h;女性：0～20mm/1h。 |
红斑狼疮细胞（LEC）
参考值：阴性 |
二、溶血性贫血的实验检查 |
红细胞渗透脆性试验（EOFT）
参考值：开始溶血：4.2～4.6g/L NaCl;完全溶血：2.8～3.4g/L NaCl。 |
红细胞孵育渗透脆性实验（EIOFT）
参考值：中间脆性4.65～5.90g/L NaCl |
红细胞自身溶血试验及纠正试验
参考值：孵育48h溶血度<3.5%；加葡萄糖和加ATP后溶血度均<1%。 |
酸溶血试验（HT）又称Ham试验
参考值：阴性 |
蔗糖水溶血试验（SHT）
参考值：阴性 |
抗人球蛋白试验（Coomb'sT)
参考值：阴性 |
冷热溶血试验（D-LT）
参考值：阴性 |
高铁血红蛋白还原试验（FHRT）
参考值：>75% |
红细胞葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）测定
参考值：酶法（37℃）成人：3.1～7.1U/gHb,新生儿：5.3～9.0U/gHb。 |
红细胞丙酮酸激酶（PK）测定
参考值：酶法（37℃）13～17U/gHb |
变性珠蛋白小体（Heinz小体）测定
参考值：阴性或偶见 |
血浆游离血红蛋白测定
参考值：<50mg/L |
HbF碱变性试验
参考值：2岁后<2%，新生儿可达31%～96%。 |
HbF酸洗脱试验
参考值：成人<1%；新生儿55%～85%；2岁后<2%。 |
不稳定Hb试验
参考值：沉淀法 阴性，热变性试验<5%。 |
血红蛋白电泳（HE）
参考值：HbA96%～98%,HbA21%～3%，HbF1%～2%。 |
三、血栓与止血检测 |
1.血管壁的检测
出血时间（BT）
参考值：测定器法6.9±2.1min |
血管性血友病因子抗原（vDW:Ag)
参考值：94.1%±32.5% |
血浆血栓调节蛋白抗原（TM：Ag)、活性（ＴＭ：Ａ）
参考值：ＴＭ Ａg20～35μg/L;TM A87%～113%。 |
血浆内皮素－１（ＥＴ－１）
参考值：<５ng/L |
2.血小板检测
血小板计数（ＰＬＴ）
参考值：１００～３００Ｇ／Ｌ |
平均血小板体积（ＭＰＶ）
参考值：６.8～13.5fl |
血小板分布宽度（ＰＤＷ）
参考值：１５％～１７％ |
血小板粘附试验（ＰＡdT)
参考值：４５.3～79.8% |
血小板抗体ＰＡＩgG\PAIgM、PAIgA
参考值：ＰＡＩgG0～78.８ng/107PLT,PAIgM0～7.0ng/107PLT,PAIgA0～2ng/107PLT。 |
血块收缩时间（ＣＲＴ）
参考值：１／２h开始收缩，２４h完全收缩。 |
β－血小板球蛋白（β－ＴＧ）和血小板第４因子（ＰＦ４）
参考值：ＥＬＩＳＡ法βＴＧ６.6～26.2μg/L；PF40.9～5.5μg/L。 |
血栓烷Ｂ２（ＴＸＢ２）
参考值：２８.2～124.4ng/L |
3.凝血因子检测
凝血时间（ＣＴ）
参考值：硅管法１５～３０min |
活化部分凝血活酶时间（ＡＰＴＴ）
参考值：３２～４３s |
纤维蛋白原（Ｆg)
参考值：Ｃlouse法２～４g/L |
凝血酶原时间（ＰＴ），ＰＴ比值（ＰＴＲ），国际标准化比值（ＩＮＲ）
参考值：ＰＴ：１１～１４s，超过正常对照３s以上的即为延长；ＰＴＲ：０.85～1.15。 |
凝血酶原消耗试验（ＰＣＴ）
参考值：２４.9～108.2s |
凝血酶原消耗纠正试验（ＰＣＴ纠正试验）
参考值：ＰＣＴ<２０s转为正常（<25s)者为纠正 |
简易凝血活酶生成试验（ＳＴＧＴ）
参考值：最短的凝固时间为１０～１４s |
ＳＴＧＴ纠正试验
患者标本＋正常血浆：ＳＴＧＴ异常得以纠正，说明因子缺陷。
患者标本＋正常血清：ＳＴＧＴ异常得不到纠正，为血友病Ａ，缺乏因子Ⅷ。
患者标本＋吸附血浆：ＳＴＧＴ异常得不到纠正，为血友病Ｂ，缺乏因子Ⅸ。
以上均得不到纠正，为血循环中有抗凝物质。 |
因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ促凝活性（ＦⅧ：Ｃ、ＦⅨ：Ｃ、ＦⅪ：Ｃ、ＦⅫ：Ｃ）测定
参考值：ＦⅧ：Ｃ７７.3％～１２８.7%;FⅨ:C67.6%～128.5%;ＦⅪ:C81.6%～118.4%； |
ＦⅫ：Ｃ７１.7%～113.1%。
因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ促凝活性（ＦⅡ、：Ｃ、ＦⅤ：Ｃ、ＦⅦ：Ｃ、ＦⅩ：Ｃ）测定
参考值：ＦⅡ：Ｃ８１.0%～114.4%；ＦⅤ：Ｃ７１.5%～133.3%;FⅦ:C85.7%～120.3%；
ＦⅩ：Ｃ８４.0～122.0%。 |
蝰蛇毒时间测定（ＲＶＶＴ）
参考值：１３～１４s、比正常对照超过３s为异常。 |
蝰蛇毒磷脂时间测定（ＲＶＶＣＴ）和蝰蛇毒复钙时间测定（ＲＶＶＲＴ）
参考值：ＲＶＶＣＴ８．３～１０．７s；ＲＶＶＲＴ１６．４～２２．０s。 |
凝血酶原片段１＋２（Ｆ１＋２）
参考值：ＥＬＩＳＡ０.67±０.19nmol/L。 |
纤维蛋白肽Ａ（ＦＰＡ）
参考值：不吸烟男性1.22～2.44μg/L,不吸烟女性１.18～3.26μg/L。 |
组织因子（ＴＦ）
参考值：３０～２２０ng/L |
可溶性纤维蛋白单体复合物（ＳＦＭＣ）
参考值：ＥＩＡ法48.5±15.6mg/L；ＲＩＡ法50.0±26.1mg/L。 |
４.生理性抗凝蛋白和病理性抗凝物检测
抗凝血酶Ⅲ活性测定（ＡＴ－Ⅲ：Ａ）和抗凝血酶Ⅲ抗原测定（ＡＴ－Ⅲ：Ａg)
参考值：ＡＴ－Ⅲ：Ａ：１０３.2%-113.8%;AT-Ⅲ:Ag:0.23～0.35g/L。 |
平均血小板体积（ＭＰＶ）
参考值：６.8～13.5fl |
蛋白Ｃ（ＰＣ）测定
参考值：发色底物法８７.202%～113.38%。 |
游离蛋白Ｓ（ＦＰＳ）测定
参考值：发色底物法７１.8%～130.0% |
组织因子途径抑制物（ＴＦＰＴ）
参考值：ＥＬＩＳＡ法７０.9～124.1μg/L |
凝血酶－抗凝血酶复合物（ＴＡＴ）
参考值：１.45±0.4μg/L |
游离肝素时间测定（甲苯胺蓝纠正试验）
ＴＴ延长的血浆中加入甲苯胺蓝后，ＴＴ缩短５s以上，提示受检血浆中有肝素类或肝素类物质增多；若不缩短，表示受检血浆中存在其他抗凝酶类物质或纤维蛋白原缺陷。 |
５.纤溶活性检测
优球蛋白溶解时间（ＥＬＴ）测定
参考值：加钙法１２９.8±41.1min,加酶法157.5±59.1min。 |
凝血酶时间（ＴＴ）
参考值：透射比浊法１６～１８s，超过正常对照３s以上为延长。 |
血浆血精蛋白副凝集试验（ＰＰＰ、３Ｐ）
参考值：阴性 |
血清纤维蛋白降解产物（ＦＤＰ）测定
参考值：血清ＦＤＰ<１０mg/L |
D-二聚体（ＤＤ）
参考值：ＥＬＩＳＡ<２００μg/L |
组织纤溶酶原活性（ＰＬＧ：Ａ）测定
参考值：７５％～１４０％ |
纤溶酶原激活物抑制物－１活性（ＰＡＩ－１：Ａ）测定
参考值：发色底物法０.1～1.0抑制单位／毫升 |
α2-纤溶酶抑制物活性（α2-PI:A)测定
参考值：０.8～1.2抑制单位／毫升 |
纤溶酶－抗纤溶酶复合物（ＰＡＰ）
参考值：ＥＬＩＳＡ<０.8mg/L |
纤维蛋白肽Ｂβ１－４２和Ｂβ１５－４２
参考值：Ｂβ１－４２：0.74～2.24nmol/L，Ｂβ１５－４２:0.36～2.76nmol／Ｌ。 |
